MABION SPÓŁKA AKCYJNA

Historia i działalność

Spółka Mabion powstała w 2007 r. w wyniku współpracy konkurujących ze sobą podmiotów polskiego rynku farmaceutycznego. Celem powstania spółki było wprowadzenie na rynek światowy leków onkologicznych najnowszej generacji. W czerwcu 2009 r. wspólnicy podjęli uchwałę o przekształceniu podmiotu w spółkę akcyjną. Spółka w ramach konsorcjum z Uniwersytetem Medycznym w Łodzi realizuje dwa projekty badawczo-rozwojowe, finansowane w ramach programu Inicjatywa Technologiczna, i pod auspicjami Ministerstwa Nauki. Celem prowadzonych projektów jest uzyskanie prototypów rekombinowanych przeciwciał monoklonalnych, stosowanych w terapii raka piersi i chłoniaka. Spółka sfinalizowała 13 września 2010 r. umowę dotyczącą rozwoju i optymalizacji w skali przemysłowej leku MabionCD20, przeciwciała monoklonalnego stosowanego w leczeniu nowotworów krwi – chłoniaka i białaczki. Zgodnie z przyjętym harmonogramem spółka przewiduje wytworzenie leku Mabion CD20 w ilości umożliwiającej rozpoczęcie potwierdzenia klinicznego w połowie 2011 r.

Strategia rozwoju

Spółka planuje wytwarzać leki biopodobne do leków referencyjnych według własnej technologii. Wprowadzenie własnych leków na rynek planowane jest na lata 2013- 2014. Do tego czasu emitent zamierza kontynuować prace nad tymi lekami oraz sprzedawać usługi polegające na przeprowadzaniu prac badawczych dla innych podmiotów z branży farmaceutycznej. Spółka w marcu 2009 r. została dokapitalizowana przez dotychczasowych udziałowców – kapitał zakładowy został podniesiony z kwoty 200 tys. do 500 tys. zł. Środki potrzebne na realizację projektów (przede wszystkim CD20 i HER2) w okresie najbliższych dwóch lat to kwota ok. 15 mln zł. Spółka prognozuje, że do roku 2013 poziom sprzedaży leków referencyjnych firmy Roche ustabilizuje się na poziomie 19 mld zł dla CD20 oraz 16 mld zł dla HER2. Docelowy udział w rynku leków biopodobnych spółki stopniowo wyniesie od 8% do 24%, natomiast EBIT założono na poziomie średniej z lat 2007-2009 dla innych firm farmaceutycznych, mających w swojej ofercie leki biotechnologiczne.

Otoczenie rynkowe

W latach 2002-2007 wartość sprzedaży światowego rynku biofarmaceutyków zwiększyła się czterokrotnie – z 32 mld dol. w 2002 do 63 mld dol. w roku 2007. Udział biofarmaceutyków w celach terapeutycznych jest znaczący, szczególnie w przypadku takich schorzeń, jak m.in: choroby nowotworowe, cukrzyca i inne zaburzenia metaboliczne. W skali światowej w 2002 r. największy rynek biofarmaceutyków reprezentuje Ameryka Północna (58%), następnie Unia Europejska (22%) i Japonia (9%). Zgodnie z raportem Perspektywy i kierunki rozwoju biotechnologii w Polsce do 2013 r. w latach 1998-2002 średnie tempo wzrostu wartości rynku biofarmaceutyków było znacząco wyższe od pozostałych farmaceutyków. Wynosiło w USA – 28,3% wobec 14%, w Unii Europejskiej 19% wobec 8,5% oraz w Japonii – 5,2% wobec 3,9%.

Opis debiutu i parametry emisji

Spółka zadebiutowała na rynku NewConnect 10 sierpnia 2010 r. Poprzez emisję akcji serii I spółka pozyskała 22,8 mln zł. Z uwagi na to, iż nie wystarczą one na sfinansowanie działalności emitenta do momentu wprowadzenia dwóch leków biopodobnych na rynek, planowana jest dodatkowa emisja akcji w latach 2012-13 i pozyskanie ok. 40–80 mln zł. Emisja ta wiązałaby się z przejściem spółki na regulowany rynek GPW. Głównym celem emisji jest pozyskanie środków na pokrycie kosztów związanych z rozwojem procesu przemysłowego produkcji przeciwciał CD20 i HER2.